возраст 6+
Присоединяйтесь Youtube ProfileVK Profile
Благотворительный фонд "Движение - жизнь"
ПОМОЧЬ
ПОЗВОНИТЬ
+7 917 173-04-03
НАПИСАТЬ
info@fondparkinson.ru
  • О ФОНДЕ
    • Контакты
    • Команда фонда
    • Миссия и цели
    • Документы и реквизиты
    • Сотрудничество
    • Благодарности
    • Отчеты
  • ПРОЕКТЫ
    • Программа Оздоровления
    • Игры Паркинсона 2025
    • Паркинсонолог онлайн
    • Психолог онлайн
    • Танцы онлайн
    • Зарядка онлайн
  • БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
    • Симптомы БП
    • Список паркинсонологов
    • Оперативное лечение БП
      • Адреса клиник
      • Операция МР ФУЗ
    • О болезни
      • Лекарства и методы лечения
      • Болезнь Паркинсона у молодых
      • Для недавно диагностированных
      • Здоровый сон
      • Физическая активность
    • Инвалидность и льготы
    • Вернуть средства за лечение
  • ДЛЯ ЛЮДЕЙ С БП
    • ПРОГРАММА ОЗДОРОВЛЕНИЯ
  • БИБЛИОТЕКА
    • Астраханец побеждает болезнь Паркинсона
    • Книги
    • Видео
    • повышение квалификации врачей
    • Полезные документы
    • Архив проектов
      • ТАБЛЕТКА НАДЕЖДЫ
      • Петиция
      • Психолог онлайн
      • Нейрографика
      • Игры Паркинсона 2023
      • Всемирные Игры Паркинсона
      • ПАРКИНСОН АКАДЕМИЯ
  • НОВОСТИ

Петиция

ГлавнаяПетиция

ЛЮДИ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА НУЖДАЮТСЯ В НОВОМ ЛЕКАРСТВЕ

Благотворительный фонд «Движение — жизнь» запускает ПЕТИЦИЮ о новейшем препарате от болезни Паркинсона.

Подписать можно по ссылке: https://forms.gle/V5wAJb3s2NaM52bFA
или в нашей группе ВКонтакте: https://vk.com/fondparkinson

ЛЮДИ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА НУЖДАЮТСЯ В НОВОМ ЛЕКАРСТВЕ.

В России более 350 тысяч пациентов с болезнью Паркинсона. Все чаще ими становятся молодые люди в возрасте 35-50 лет. Они работают, растят детей, занимаются спортом, платят налоги, участвуют в жизни нашей страны и общества. Но с каждым годом для них это становится все труднее, так как болезнь неуклонно ведет к инвалидности (с соответствующей нагрузкой на здравоохранение и соцобеспечение).

В связи с политикой большинства иностранных производителей и разработчиков, с российского рынка уходят компании, поставлявшие большую часть жизненно-необходимых лекарств. Российские производители не могут предложить достойной альтернативы больным Паркинсона, т.к. не имеют достаточных возможностей для импортозамещения (из-за технологических и патентных ограничений), испытывают проблемы с поставками качественных субстанций, ни одна из которых не производится в России!

В мире фактически достигнут предел в лечении Болезни Паркинсона – существующие лекарства не способны вылечить или остановить прогрессирование болезни!

Россия славится своей наукой и даёт нам надежду на полное или частичное выздоровление, на дальнейшую плодотворную жизнь и деятельность. Уже разработан лекарственный препарат Проттремин (Диол) (завершена фаза 1 клинических испытаний), способный не только эффективно устранять симптомы, но и останавливать прогрессию Болезни Паркинсона. Проттремин разработан на основе оригинальной субстанции и технологий, защищённых патентами России и ведущих стран мира. Поэтому производство препарата в России не будет зависеть от критических важных импортных компонентов.

НО, крайне важна государственная поддержка, так как существующие Программы (Постановления Правительства РФ N 2187 от 21 декабря 2020 г. и N 1464 от 16 ноября 2019 г.) не поддерживают субсидирование негосударственных организаций-разработчиков. А именно они обладают реальными возможностями и опытом проведения всех этапов от разработки до вывода нового препарата на рынок в альянсе с ведущими российскими производителями.

Больные болезнью Паркинсона, их родственники, все причастные и неравнодушные люди, благотворительные фонды по борьбе с болезнью Паркинсона ПРОСЯТ на уровне ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ в кратчайшие сроки:

— создать механизмы ЭФФЕКТИВНОЙ ГОСПОДДЕРЖКИ отечественных разработчиков лекарств, независимо от их формы собственности;

— обеспечить СУБСИДИРОВАНИЕ ЗАТРАТ НА КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ПРЕПАРАТА ПРОТТРЕМИН и трансфер технологии на производственные площадки.

При своевременной финансовой поддержке УЖЕ в ЯНВАРЕ 2023 г. могут стартовать клинические испытания фазы 2 препарата Проттремин и, в случае убедительных результатов, больные УЖЕ ДО КОНЦА 2024 г. могли бы получить ДОСТУП к препарату в соответствии с Постановлением № 441 от 3 апреля 2020 г. (об обращении лекарств в чрезвычайных ситуациях).

ПРОСИМ ПОДДЕРЖАТЬ российских больных Болезнью Паркинсона в стремлении к здоровой и полноценной жизни и деятельности на благо своих семей и общества! А также, во благо будущего, потому что от болезни никто не застрахован».

ДРУЗЬЯ, ПОДЕЛИТЕСЬ НАШЕЙ ПЕТИЦИЕЙ, ЧТОБЫ «ТАБЛЕТКА НАДЕЖДЫ» ПРИШЛА К НАМ БЫСТРЕЕ!

ПОДПИСАТЬ ПЕТИЦИЮ

Подпишитесь

И мы будем держать вас в курсе важной информации

Проверьте ваш почтовый ящик или папку спам, чтобы подтвердить свою подписку.

Благотворительный фонд помощи и содействия лицам с болезнью Паркинсона «Движение - жизнь». Свидетельство о регистрации №1213000003336 от 20 июля 2021 года.

Миссией Благотворительного фонда "Движение - жизнь" является всесторонняя помощь пациентам с болезнью Паркинсона для их дальнейшей максимально возможной полноценной жизни.

Контакты

Телефон:
+7 917 173-04-03
Адрес:
414000, г.Астрахань, ул. Кирова, 34
Электронная почта: info@fondparkinson.ru

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ!
Каналы в Telegram
Фонд "Движение - жизнь"
Чат помощи
Чат родственников
Канал Паркинсон Академия
Чат Паркинсон Академия
fondparkinson.ru 2021
  • Конфеденциальность
  • Условия
  • Оферта
  • Контакты
  • Пожертвовать