В этом разделе размещена полезная информация по различным волнующим вопросам о болезни Паркинсона и не только.

Информация взята из открытых чатов Благотворительного фонда «Движение — жизнь».
Стиль и пунктуация авторов сохранены.

Вам не имеют права отказать в получении противопаркинсонического препарата (Постановление правительства РФ от 30.07.1994г №890 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.02.2002г №103).
Выделяются препараты, которые есть в списке жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
В 2022г туда входят:
❗️леводопа+карбидопа,
❗️леводопа+бенсеразид,
❗️ пирибедил,
❗️прамипексол,
❗️ амантадин,
❗️ бипериден (акинетон), тригексифенидил (циклодол)- они практически сейчас не применяются при БП.
При отказе в поликлинике по м/ж в выписке одного из этих препаратов, или если в аптеке препарат не выдают, вы можете обратиться в ваш местный минздрав и /или в прокуратуру.
😬 Даже если пациент имеет группу инвалидности, но отказался от соц пакета, он имеет право получать эти препараты (т.к. это региональная льгота). Но в этой ситуации, конечно, будет сложнее доказать свою правоту, так как большинство уверены, что раз отказался — ничего не положено.
Автор: @kutnikova_doc

В Постановлении правительства РФ от 30.07.1994г №890 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.02.2002г №103 указано, что лицам с БП по рецептам врачей противопаркинсонические средства отпускаются бесплатно.
Хочу поделиться тем, как организовано лекарственное обеспечение у нас в Оренбургской области. Областной Центр экстрапирамидной патологии функционирует с 2010г. Существует такой порядок. Пациент из Центра с установленным диагнозом БП идет к врачу по м/ж (неврологу или терапевту), включается в список региональных льготников (как при сахарном диабете, бронх астме и т.д.) и получает бесплатно назначенные препараты (те, которые есть в списке ЖНВЛП). Подавляющее большинство людей с БП, конечно же, пользуются этой льготой на регулярной основе. Бывает, что выписывается кол-во упаковок меньшее, чем необходимо😡.. Тогда в рекомендациях я прям пишу, например, 3 уп в месяц.
❗️❗️❗️Если пациент реально нуждается в приеме сталево, разагилина, мирапекса ПД, синдранола, есть непереносимость дженериков, то пишется обоснование, проводится ВК по месту жительства, минздрав рассматривает документы и, чаще всего, производит индивидуальные закупки для нуждающихся. В течение этих 12 лет пришлось потратить много нервов, чтобы отладить этот механизм. Меня неоднократно вызывали «на ковер», обвиняли, что я выбиваю дорогостоящие препараты своим родственникам (которых около 2,5 тыс в области!), пытались даже заставить компенсировать стоимость сталево пациенту. Естественно это все не правомочно. В начале этого года сложилась очень тяжелая ситуация с синдопой и леводопой+ бенсеразид. Очень рада, что в настоящее время закупили тидомет форте (вместо синдопы) и леводопа+ бенсеразид – Изварино. Хоть последний и в капсулах, но хотя бы так. Пытаюсь подстраивать схемы лечения под то, что есть. Когда были проблемы с препаратами и закрыли автоматизированную выписку лекарств – обговаривали с врачами в поликлиниках, что они пишут рецепт от руки (врач не может отказать пациенту в получении препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП). Причем, выписать рецепт может и терапевт, с учетом имеющихся рекомендаций от невролога. Затем пациент сдает рецепт в аптеку (в аптеке не ИМЕЮТ ПРАВА не принять рецепт, сославшись на то, что нет препаратов). Тогда в общей системе выписки лекарств видны нереализованные рецепты. И их обязаны отоварить.
Понятно, что если препаратов просто в стране не будет, то и закупить их региональный минздрав не сможет, вот тогда будет действительно крах.
Да, к сожалению, закупают дженерики, а не оригинальные препараты. Но я заметила еще в начале своей работы, что когда люди покупали препараты, то часто экономили, самостоятельно снижали дозы или кратность приема. Когда пациент получает лекарства бесплатно, то он чаще соблюдает рекомендации и в целом результат лечения лучше.
С уважением, руководитель Оренбургского областного ЦЭП Кутникова Татьяна Александровна
Автор: @kutnikova_doc

Если действительно есть непереносимость или неэффективность дженериков по сравнению с оригинальным препаратом, нужно, чтобы врач по месту жительства подал извещение об этом. Затем пишется заключение врачебной комиссии по м/ж и документы отправляются в местный Минздрав о необходимости индивидуальной закупке мирапекса. Хорошо, если паркинсонолог или главный невролог это подтвердит. Но по закону достаточно правильно оформленной заявки из поликлиники. Правильно, чтобы вас видел врач на фоне приема одного, а затем другого препаратов, тогда всё объективно.
Автор: @kutnikova_doc

Информация для людей которые проживают не в Москве❗️❗️❗️
Существует программа по лечению людей ,которые хотят быть пролеченными в г. Москва за счёт средств ФОМС.
Для этого следует зайти на сайт 👉*МСЗ.РФ *и заполнить форму обратной связи. Вы указываете 📝Ф.И.О, ☎️номер телефона и 📨электронную почту. С вами свяжется куратор.
Автор: @Eflerazh

Рекомендую!!! Если у вас есть капсулы леводопы -бенсеразит 250, т.е. большие. А вам надо принимать их по 125. То вежливо спросите в аптеке или по интернету поищите недорогое лекарство в капсулах. Например пустырник. Содержимое высыпаете, а туда леводопу, предварительно разделив по клеточкам. Где то в интернете находили , что можно купить пустые капсулы.
Автор: @Julija Tagali Borisenko

Касательно получения инвалидности! Зачастую , перед комиссией пациенты отменяют приём ВСЕХ противопаркинсонических препаратов, чтобы « больнее выглядеть»- ни в коем случае не делайте так!!!!! Чревато последствиями, в том числе акинетическим кризом
Автор: @Golchenko56

Горячая линия по Временному порядку признания лица инвалидом без личного присутствия +7 (499) 550-09-91

Новые Правила признания лица инвалидом. Комментарий юриста
https://zen.yandex.ru

ССЫЛКА НА РЕСУРС ПРО ИНВАЛИДНОСТЬ ПРИ ПАРКИНСОНИЗМЕ:

Подпишитесь

И мы будем держать вас в курсе важной информации