Без рубрики

С 20 июля по 2 августа 2026 года впервые прошёл онлайн-фестиваль ходьбы «Готов побеждать Паркинсона».

Он был приурочен к пятилетию фонда «Движение – жизнь» и объединил 75 участников из разных регионов России. Люди с болезнью Паркинсона, их родственники и просто сторонники здорового образа жизни — все они встали на старт и прошли свою дистанцию.

Цель фестиваля — показать, что движение — это жизнь, и что регулярная физическая активность помогает замедлить прогрессирование болезни Паркинсона, улучшает координацию, дарит энергию и уверенность.

20 июля 2026 года нашему фонду исполняется 5 лет.

Пять лет назад мы начинали с идеи, что люди с болезнью Паркинсона не должны оставаться одни. Сегодня за нами — тысячи людей по всей России, от Калининграда до Владивостока.

Мы решили не писать длинных слов. Просто покажем, что сделано.

Друзья, мы рады сообщить о запуске нового онлайн-фестиваля ходьбы «Готов побеждать Паркинсона»! 🚶‍♂️

Это событие приурочено к пятилетию фонда «Движение – жизнь» и пройдёт при поддержке пациентского сообщества «Паркинсон Академия». Фестиваль объединит людей, которые верят: движение — это жизнь, и готовы доказывать это каждый день.

В 2026 году мы стали участниками новой программы — «Доставка для НКО». Это логистическая поддержка, которую мы направим нашим спортсменам — тем, кто каждый день доказывает: движение — это жизнь.

В начале июля 2026 года фонд «Движение – жизнь» принял участие в III Всероссийском форуме «Женщины НКО».

Мы побывали в Общественной палате РФ и встретились с депутатами Государственной Думы. Итогом этой работы стала инициатива по совершенствованию системы медицинской помощи пациентам с болезнью Паркинсона, которую мы передали в профильные комитеты.

Друзья, у нас замечательная новость!

В начале июля в Москве прошла торжественная церемония вручения Первой Национальной профессиональной премии «Женщины НКО». Наш фонд стал победителем в номинации «Здоровье нации».

Мы строим систему, в которой место есть каждому. Присоединяйтесь.

Пять лет назад фонда «Движение — Жизнь» не существовало. Было двое людей и идея: люди с болезнью Паркинсона не должны оставаться одни. За это время мы выросли в большое сообщество, создали проекты, которые знают по всей стране, и получили поддержку на федеральном уровне.

Сегодня мы начинаем следующий этап — создание устойчивой системы поддержки.

Для этого мы открываем Клуб создателей системы. Это сообщество людей и организаций, которые хотят не просто помогать отдельным проектам, а участвовать в построении долгосрочной, надёжной инфраструктуры помощи для тысяч людей с болезнью Паркинсона.

Друзья, сегодня мы хотим поделиться историей, которая не оставит равнодушным никого.

Ксения Савельева — участница наших проектов, спортсменка с болезнью Паркинсона, человек с невероятной силой духа. И она стала героиней большого репортажа в одном из ведущих федеральных изданий — «Такие дела».

С 15 по 16 июня в Минске прошёл Открытый чемпионат Беларуси по настольному теннису среди людей с болезнью Паркинсона. Турнир собрал сильнейших спортсменов из России и Беларуси и стал важным этапом в развитии адаптивного спорта и международного сотрудничества.

Организатором соревнований выступил благотворительный фонд «Движение — жизнь» (Россия) при поддержке Общественного объединения «Жизнь — Движение» (Беларусь). Это событие — ещё один шаг к созданию регулярной системы спортивных турниров для людей с болезнью Паркинсона.

12 июня, в День России, мы делимся главным — нашей Стратегией развития на 2026–2027 годы. Это не просто документ. Это наш общий план действий на ближайшие полтора года.

Пять лет назад фонда не существовало. Была только идея: люди с болезнью Паркинсона не должны оставаться одни. Сегодня мы — большое сообщество: 20 000 подписчиков, участники из десятков городов, проекты, которые знают по всей стране.

Но страна развивается, и вместе с ней развиваемся мы. Наша задача сегодня — не создавать отдельные проекты, а объединить их в устойчивую систему, где каждый человек с болезнью Паркинсона сможет найти поддержку, независимо от места жительства.