В начале июля 2026 года фонд «Движение – жизнь» принял участие в III Всероссийском форуме «Женщины НКО».

Мы побывали в Общественной палате РФ и встретились с депутатами Государственной Думы. Итогом этой работы стала инициатива по совершенствованию системы медицинской помощи пациентам с болезнью Паркинсона, которую мы передали в профильные комитеты.

Мы подготовили документ, основанный на актуальных данных российской и международной науки. В нём мы говорим о проблемах, которые годами остаются без системного решения:

• Недоступность нейрохирургического лечения (DBS) — в России выполняется менее 10% от реальной потребности.
• Отсутствие отдельной системы оплаты настройки нейростимуляторов в ОМС.
• Неравномерное распределение центров и квот.
• Отсутствие единого федерального протокола маршрутизации пациентов.

Наши предложения просты и конкретны:

• Признать болезнь Паркинсона социально значимым заболеванием для лиц трудоспособного возраста.
• Увеличить квоты на DBS до 1 500 операций в год.
• Создать отдельную клинико-статистическую группу в ОМС для настройки нейростимуляторов.
• Разработать федеральный протокол маршрутизации пациентов.
• Развивать сеть региональных центров экстрапирамидной патологии.

Мы не ждём, что кто-то укажет нам путь. Мы его уже знаем. Но мы будем стучаться во все двери — ради тех, кто за нами стоит.

Инициатива уже передана. Мы продолжаем диалог.

📎 С полным текстом документа можно ознакомиться по ссылке: https://disk.360.yandex.ru/i/deTQbxOcYnPncw