возраст 6+
20 июля 2026 года нашему фонду исполняется 5 лет.
Пять лет назад мы начинали с идеи, что люди с болезнью Паркинсона не должны оставаться одни. Сегодня за нами — тысячи людей по всей России, от Калининграда до Владивостока.
Мы решили не писать длинных слов. Просто покажем, что сделано.
Друзья, мы рады сообщить о запуске нового онлайн-фестиваля ходьбы «Готов побеждать Паркинсона»! 🚶♂️
Это событие приурочено к пятилетию фонда «Движение – жизнь» и пройдёт при поддержке пациентского сообщества «Паркинсон Академия». Фестиваль объединит людей, которые верят: движение — это жизнь, и готовы доказывать это каждый день.
В 2026 году мы стали участниками новой программы — «Доставка для НКО». Это логистическая поддержка, которую мы направим нашим спортсменам — тем, кто каждый день доказывает: движение — это жизнь.
В начале июля 2026 года фонд «Движение – жизнь» принял участие в III Всероссийском форуме «Женщины НКО».
Мы побывали в Общественной палате РФ и встретились с депутатами Государственной Думы. Итогом этой работы стала инициатива по совершенствованию системы медицинской помощи пациентам с болезнью Паркинсона, которую мы передали в профильные комитеты.
Друзья, у нас замечательная новость!
В начале июля в Москве прошла торжественная церемония вручения Первой Национальной профессиональной премии «Женщины НКО». Наш фонд стал победителем в номинации «Здоровье нации».
Мы строим систему, в которой место есть каждому. Присоединяйтесь.
Пять лет назад фонда «Движение — Жизнь» не существовало. Было двое людей и идея: люди с болезнью Паркинсона не должны оставаться одни. За это время мы выросли в большое сообщество, создали проекты, которые знают по всей стране, и получили поддержку на федеральном уровне.
Сегодня мы начинаем следующий этап — создание устойчивой системы поддержки.
Для этого мы открываем Клуб создателей системы. Это сообщество людей и организаций, которые хотят не просто помогать отдельным проектам, а участвовать в построении долгосрочной, надёжной инфраструктуры помощи для тысяч людей с болезнью Паркинсона.
Друзья, сегодня мы хотим поделиться историей, которая не оставит равнодушным никого.
Ксения Савельева — участница наших проектов, спортсменка с болезнью Паркинсона, человек с невероятной силой духа. И она стала героиней большого репортажа в одном из ведущих федеральных изданий — «Такие дела».
С 15 по 16 июня в Минске прошёл Открытый чемпионат Беларуси по настольному теннису среди людей с болезнью Паркинсона. Турнир собрал сильнейших спортсменов из России и Беларуси и стал важным этапом в развитии адаптивного спорта и международного сотрудничества.
Организатором соревнований выступил благотворительный фонд «Движение — жизнь» (Россия) при поддержке Общественного объединения «Жизнь — Движение» (Беларусь). Это событие — ещё один шаг к созданию регулярной системы спортивных турниров для людей с болезнью Паркинсона.
12 июня, в День России, мы делимся главным — нашей Стратегией развития на 2026–2027 годы. Это не просто документ. Это наш общий план действий на ближайшие полтора года.
Пять лет назад фонда не существовало. Была только идея: люди с болезнью Паркинсона не должны оставаться одни. Сегодня мы — большое сообщество: 20 000 подписчиков, участники из десятков городов, проекты, которые знают по всей стране.
Но страна развивается, и вместе с ней развиваемся мы. Наша задача сегодня — не создавать отдельные проекты, а объединить их в устойчивую систему, где каждый человек с болезнью Паркинсона сможет найти поддержку, независимо от места жительства.
В Москве, в рамках 7 сезона проекта «Дни моды ГРАНД» состоялось событие, ставшее важным не только для мира моды, но и для социальной сферы России. Впервые женщины с болезнью Паркинсона вышли на подиум в качестве моделей.