НОВОСТИ

С 5 декабря 2022г. Василий Боев открывает онлайн КЛУБ ПАРКИНСОНА «СЛЕДУЙ ЗА МНОЙ».

Пройти доступную онлайн-реабилитацию при болезни Паркинсона наконец стало возможным! Для этого нужно всего лишь присоединиться к Клубу Паркинсона «Следуй за мной» и стать участником сообщества.

👉 Условия участия в клубе посмотреть можно здесь .

Когда человек остаётся один на один с болезнью Паркинсона, очень часто он проигрывает. Реабилитация — это именно то, что помогает увидеть возможности и понять, что болезнь Паркинсона — не приговор, а всего лишь вызов, который абсолютно каждый может преодолеть.

А если это делается в команде единомышленников, профессионалов и друзей, то положительный результат гарантирован.

Отрывок из моей книги «Бой, бой, Вася!» (автор Лена Птица). 16+

«Первый раз приехал на реабилитацию. Решаю прогуляться.
Выхожу из номера, а тут сосед Игорь выкатывается в инвалидной коляске, у него Борис Петрович и Дистония, видимо жена евоная. Грустный, поникший. Выжала и выжила совсем Игоря эта парочка. Вообще жопа!

— Василий, приветствую! Слышу, приехал. Хотел попросить тебя зайти. Скучно мне, тяжело…
— Игорь, привет! Только заселился. Давай я прогуляюсь немного, подышу, а потом к тебе.

Если честно, я не зашёл к Игорю. Потому что знал: все разговоры будут о болезнях; о том, как всё хреново; о том, какая уже стадия; какие новые болячки вылезают; какие побочки. И дальше — только хуже: нет выхода, нет просвета, жизнь — говно…

С 21 по 27 ноября для людей с болезнью Паркинсона и их родственников пройдет серия бесплатных онлайн семинаров «РЕАБИЛИТАЦИЯ ДОМА — ЭТО ПРОСТО».

• — Лекарственная терапия;
• — Физическая активность;
• — Психологическая поддержка.
  На этих «трех китах» держится любая реабилитация при болезни Паркинсона.

Если вы используете их вместе, то на 100% задействуете все ресурсы, что бы противостоять болезни. Если что-то из этого выпадает, то вы используете ресурс на 60-70%. И тем более, если вы используете что-то одно, то вы задействуете только 30%.

Надеясь только на лекарственную терапию, задумайтесь, чего вы лишаете себя игнорируя физкультуру и психологию. Более того, из-за нехватки специалистов часто не используется на полную мощность даже лекарственная терапия. Представьте себе, чего вы лишаетесь.

Боев Василий, директор Благотворительного фонда помощи и содействия лицам с болезнью Паркинсона «Движение — жизнь» болеет уже 13 лет и не сразу понял, что для того что бы качественно жить и «дружить» с болезнью, необходимо максимально задействовать все три направления.

Исходя из своего опыта, он решил провести серию семинаров в формате онлайн на котором он с коллегами поделится, каким образом можно применять эти «три кита» максимально эффективно.

Обращение Благотворительного фонда «Движение — жизнь» по болезни Паркинсона к партии «Единая Россия» на проблемную тему обеспечения лекарствами больных Паркинсоном по всей России.

21 октября 2022 г. два представителя нашего фонда «Движение – жизнь» Коннов Роман и Юмагулов Максим посетили с рабочим визитом центральную приемную партии «Единая России» в городе Москва.
Нашим представителям удалось пообщаться с депутатом Государственной Думы Птицыным Романом Викторовичем.

Благотворительный Фонд «Движение — жизнь» в лице директора Василия Боева выступил с инициативой поправки в законодательство РФ по поводу отсрочки от мобилизации для мужей/сыновей/братьев пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона.

Были написаны обращения в:

• — Правительство РФ Мишустину М.В.
• — Уполномоченной по правам ребёнка Львовой-Беловой М.А.
• — Министерство здравоохранения
• — Минтруд и соцзащита России

Проблема с противопаркинсоническими лекарствами стала не просто проблемой, а переросла в катастрофу! Выбора препаратов все меньше, и тех уже не купить. Покупка лекарств превратилась в настоящий квест для людей с болезнью Паркинсона и их родственников.

Фонд «Движение — жизнь» бьёт тревогу! Мы намерены стучаться во все двери, и добиваться положительного результата, потому что люди хотят жить!

За минувшую неделю Фонд «Движение — жизнь» отправил 440 писем депутатам ГосДумы по проблеме лекарственного обеспечения пациентов с болезнью Паркинсона. Уже начинаем получать обратную связь от чиновников.

ТЕКСТ ПИСЬМА В ГОСДУМУ

«БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА НЕЛЬЗЯ ПОСТАВИТЬ НА ПАУЗУ!

В Уфе прошёл Первый международный фестиваль творчества людей с болезнью Паркинсона.

12 и 13 августа в столице Башкортостана состоялось уникальное мероприятие – Первый международный фестиваль творчества людей с болезнью Паркинсона.

Его организаторами выступили Благотворительный фонд болезни Паркинсона имени Рагиды Байтимеровой; Центр экстрапирамидных заболеваний Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования; Региональная общественная организация «Центр поддержки больных паркинсонизмом и другими экстрапирамидными инвалидизирующими заболеваниями» Республики Башкортостан; Фонд поддержки неврологических сообществ «Нейролига».

Один год нашему фонду!

На реабилитации в Нальчике мы вместе с нашими друзьями отпраздновали день рождения Благотворительного фонда «Движение — жизнь».

Подведем главные итоги.

За этот год, мы собрали Команду Чемпионов Паркинсона из 29 городов России и провели Первые Всероссийские Игры Паркинсона в Санкт-Петербурге. Также, мы были и остаемся единственными в мире, кто провел такие масштабные соревнования среди людей с болезнью Паркинсона.

Благотворительный фонд «Движение — жизнь» запускает ПЕТИЦИЮ о новейшем препарате от болезни Паркинсона (Проттремин / Диол). Нам нужна поддержка государства!

«ЛЮДИ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА НУЖДАЮТСЯ В НОВОМ ЛЕКАРСТВЕ.

В России более 350 тысяч пациентов с болезнью Паркинсона. Все чаще ими становятся молодые люди в возрасте 35-50 лет. Они работают, растят детей, занимаются спортом, платят налоги, участвуют в жизни нашей страны и общества. Но с каждым годом для них это становится все труднее, так как болезнь неуклонно ведет к инвалидности (с соответствующей нагрузкой на здравоохранение и соцобеспечение).